Indications
Comprimé et suppositoire :
• Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
• Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
• Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
• Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
Solution injectable :
• Traitement symptomatique des douleurs aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
• Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
• Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie.
Posologie
Comprimé :
6 comprimés enrobés par 24 heures.
Solution injectable :
• Traitement d’attaque : 1 à 3 ampoules par 24 heures par voie IV ou IM.
• Traitement d’entretien : les comprimés ou les suppositoires prendront le relais du traitement d’attaque selon une posologie de 6 comprimés ou 3 suppositoires par 24 heures.
Suppositoire :
3 suppositoires par 24 heures.
Effets indésirables
Manifestations cutanéomuqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, exceptionnellement oedème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.
Contre indication
Hypersensibilité à l’un des composants.
Mise en garde
L’association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
Interactions médicamenteuses :
Solution injectable :
Il est contre-indiqué de mélanger dans la même seringue la solution injectable de phloroglucinol avec de la noramidopyrine en raison d’une incompatibilité physicochimique (risque de phlébothrombose).
Grossesse :
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène du phloroglucinol. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l’utilisation relativement répandue du phloroglucinol n’a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, l’utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l’absence de données, il est conseillé d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement.
Pharmacodynamique
Antispasmodique musculotrope (A : appareil digestif et métabolisme ; G : système génito-urinaire).
Le phloroglucinol lève le spasme des fibres musculaires lisses et calme la douleur.
