EUCOL 1,5 g, comprimé sécable effervescent, boîte de 25 tubes de 10

Arginine oxoglurate

Mis à jour le 17/11/2019

• Classes thérapeutiques: Métabolisme et nutrition
  Anti-asthéniques > Arginine oxoglurate
• Taux de remboursement SS: Prise en charge selon modalités hospitalières

Partager

Dans quels cas le médicament EUCOL est-il utilisé ?

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
 

Pathologies pour lesquelles ce médicament peut être prescrit

• Asthénie fonctionnelle

Mode d’administration et posologie du médicament EUCOL

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau.
– Adulte :
2 à 4 comprimés effervescents par jour à répartir dans la journée.
– Enfant de plus de 6 ans :
1 à 2 comprimés effervescents par jour à répartir dans la journée.
Durée de traitement limité à 4 semaines.

Effets indésirables possible du médicament EUCOL

Sans objet.

Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.

Présentation de ce médicament

Tube en polypropylène de 10 comprimés sécables effervescents, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité renfermant de la silice ; boîte de 25 tubes.

Aspect et forme

Comprimé rond jaune paille.

EUCOL : Ses autres formes

• EUCOL 1,5 g, comprimé sécable effervescent, boîte de 2 tubes de 10

Composition du médicament EUCOL

* par dose unitaire

Principes actifs: Arginine oxoglurate

Excipients à effets notoires ? : Saccharose, Présence de : Sodium

Autres excipients: Citrique acide anhydre, Sodium cyclamate, Sodium benzoate, Cellulose microcristalline (Avicel pH 101), Sodium bicarbonate, Silicone huile 350 (Silbione 70047 V300), Jaune de quinoléine, Arôme ananas : Gomme arabique, Eau, Dextrine, Sorbitol, Vanilline, Citron huile essentielle, Orange huile essentielle, Allyle hexanoate, Amyle acétate, Amyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle butyrate, Phényléthyle valérianate,

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.
 

Mise en garde et précautions d’emploi

• Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
• Régime désodé
• Régime hyposodé
• Grossesse
• Allaitement

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
– Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
– En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par comprimé : 200 mg.
– Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
– Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Mécanisme d’action : comment ça marche ?

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

Interactions : ne pas prendre ce médicament avec…

Sans objet.
 

Incompatibilités

Sans objet.
 

Comment réagir en cas de surdosage ?

Sans objet.
 

EUCOL: Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Autres informations

• Forme pharmaceutique: Comprimé effervescent sécable
• Voie d'administration: Orale
• Code ATC : A13A
• Classe pharmacothérapeutique : Toniques
• Conditions de prescription et de délivrance: Médicament retiré du marché le 19/11/2012
• Code Identifiant de Spécialité (CIS): 63556124
• Laboratoire titulaire AMM: Tradiphar (03/09/1998)
• Laboratoire exploitant: Tradiphar

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

• Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
• Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
• Répertoire des génériques de l’ANSM
• Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
• Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
• Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
• Informations grossistes répartiteurs
• Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
• Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
• Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
• Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
• Ministère de la santé : substances dopantes