PERCUTALGINE GEL

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PERCUTALGINE, gel, tube de 30 g

Médicament retiré du marché le 03/02/2017
Mis à jour le 29/06/2020Source : BCB

Ce médicament est habituellement prescrit pour :

Indications

Traitement local d’appoint des tendinites et des entorses bénignes.

Comment le prendre

RESERVE A L’ADULTE.

VOIE CUTANEE.

Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.

Se laver les mains après utilisation.

Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Effets indésirables possibles

  • Réaction allergique cutanée
  • Réaction érythémateuse au point d’application
  • Sensation de chaleur au point d’application
  • Atrophie cutanée
  • Télangiectasie
  • Vergeture
  • Purpura ecchymotique

·         Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l’arrêt du traitement.

·         Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d’application.

·         Le risque d’effets indésirables dus au corticoïde est faible compte-tenu du dosage et du temps de traitement court, cependant:

o        l’utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut, entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l’atrophie, une fragilité cutanée,

o        possibilité d’effets systémiques (Cf mise en garde),

o        des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées,

o        des infections secondaires, particulièrement dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l’utilisation de corticoïdes locaux.

Contre-indications

  • Hypersensibilité salicylés
  • Hypersensibilité AINS
  • Hypersensibilité dexaméthasone
  • Hypersensibilité propylèneglycol
  • Infection primitive bactérienne
  • Infection primitive virale
  • Infection primitive fongique

·         Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d’activité proche ou à un autre composant du gel.

·         Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Précautions d’emploi

  • Grande surface
  • Réactions allergiques cutanées
  • Réservé à l’adulte
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde:

En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.

En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit immédiatement et définitivement arrêter.

Précautions d’emploi:

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

Interactions médicamenteuses

Aux doses recommandées, la dexaméthasone utilisé par voie cutanée n’est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d’un point de vue médical.

Sans objet.

Surdosage

Une utilisation excessive et prolongée pourra entrainer, comme pour tous les corticoïdes locaux, une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l’atrophie, une fragilité cutanée, et la possibilité d’effets systémiques, ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces effets disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aigue.

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Aspect et forme

Absence d’information dans l’AMM.

30 g de gel en tube en aluminium revêtu intérieurement d’un vernis époxyphénolique.

Autres formes

Composition

* par dose unitaire

Excipients à effets notoires ? : Propylène glycol
Autres excipients: Méthyle nicotinate, Carbomère (Carbopol 980 NF), Trolamine, Edétate disodique, Ethanol à 96%, Eau purifiée

Mécanisme d’action

Classe pharmacothérapeutique :

Topique a visée antalgique et à visée anti-inflammatoire.

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Autres informations

  • Forme pharmaceutique : Gel
  • Voie d’administration : Cutanée
  • Code ATC : M02AC

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