PENTOXIFYL BIOG LP 400 mg

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Encadré

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

·Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU’EST-CE QUE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

3. COMMENT PRENDRE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU’EST-CE QUE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un vasodilatateur périphérique.

Il est indiqué dans:

·le traitement des symptômes de l’artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche),

·les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée dans les cas suivants:

·phase aiguë de l’infarctus du myocarde,

·antécédents d’allergie à l’un des composants du comprimé,

·lorsqu’une hémorragie est en cours ou s’il existe un risque hémorragique majeur.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l’allaitement.

Précautions d’emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:

Ce médicament peut augmenter les risques de saignements dans certaines situations:

·en cas de chirurgie récente, ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, ou de maladie grave du foie,

·en cas d’association à un médicament destiné à éviter la formation de caillot dans un vaisseau: traitement anticoagulant,

·en cas de diabète (une surveillance ophtalmologique est nécessaire).

Suivez rigoureusement les conseils de votre médecin en matière de surveillance et prévenez-le de l’apparition du moindre saignement.

Si vous avez des antécédents d’hypotension artérielle ou si vous prenez un médicament pour l’hypertension artérielle, faites surveiller plus souvent votre tension artérielle.

Ce médicament est éliminé par les reins, signalez à votre médecin vos antécédents rénaux et urinaires.

Ce médicament doit également être utilisé avec précaution si vous souffrez d’angine de poitrine sévère.

Interactions avec d’autres médicaments

Prise d’autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.

Néanmoins, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie/Fréquence d’administration

La posologie usuelle est de 1 à 3 comprimés par jour.

Chez l’insuffisant rénal, la posologie maximale est de 2 comprimés par jour.

Si vous avez l’impression que l’effet de PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d’eau.

Prendre le comprimé de préférence au cours du repas.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

·troubles digestifs: nausées, vomissements, brûlures gastriques, diarrhée. Prenez le médicament au cours des repas pour éviter ces effets,

·accès de rougeur du visage, chute de tension, maux de tête, vertiges, insomnie, agitation,

·éruption cutanée, démangeaisons ou réactions allergiques,

·augmentation du risque de saignement surtout en cas de prise concomitante de médicament destiné à éviter la formation de caillot dans un vaisseau,

·anomalies de certaines constantes biologiques dans le sang,

·exceptionnellement, la membrane du comprimé peut être retrouvée dans les selles.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.

A conserver dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

La substance active est:

Pentoxifylline ………………………………………………………………………………………………………………….. 400 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Hydroxyéthylcellulose, povidone, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage: polyacrylate, hypromellose, talc.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est-ce que PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée. Boîte de 20 ou 30.

Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

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