PANADOL® SP 2,4% Enfant et Nourrisson sol buv Flacon de 100 ml

Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose. Un avis médical sera associé.

Posologie
Il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l’enfant et donc de choisir une présentation adaptée.
La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l’enfant : elle est d’environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures.
A titre indicatif :Paracétamol (synonyme : acétaminophène) sous forme de :• Solution buvable avec système-doseur gradué en kg
• Sachets à 80 mg : réservé au nourrisson pesant de 4 à 6 kg (environ de la naissance à 9 mois)
• Sachets à 150 mg : réservé au nourrisson pesant de 8 à 12 kg (environ de 6 à 24 mois)
• Sachets à 250 mg : réservé à l’enfant à partir de 15 kg
• Suppositoires à 80 mg : réservé au nourrisson pesant de 4 à 6 kg (environ de la naissance à 9 mois)
• Suppositoires à 150 mg : réservé au nourrisson pesant de 8 à 12 kg (environ de 6 à 24 mois)
• Suppositoires à 300 mg : réservé à l’enfant pesant de 15 à 24 kg (environ de 4 à 9 ans).
• Enfant de 5 kg : 1 sachet ou 1 suppositoire à 80 mg 4 fois par jour
• Enfant de 10 kg : 1 suppositoire ou 1 sachet à 150 mg, ou 2 sachets à 80 mg 4 fois par jour
• Enfant de 12 kg : 1 doseur rempli jusqu’à la graduation 12 kg 4 fois par jour
• Enfant de 20 kg : 1 sachet à 250 mg, ou 2 sachets à 150 mg, ou 1 suppositoire à 300 mg 4 fois par jour
• Enfant de 30 kg et plus : 2 sachets à 250 mg 4 fois par jour
Chez l’enfant, les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d’au moins 4 heures.
Doses maximales recommandées : la dose totale de paracétamol ne devrait pas dépasser 80 mg/kg/jour chez l’enfant de moins de 37 kg et 3 g par jour chez le grand enfant au-delà de 38 kg, en 4 prises minimum.

• Quelques rares cas de réactions d’hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané, ont été rapportés. Leur survenue impose l’arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
• De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

Interactions médicamenteuses :

Nécessitant des précautions d’emploi :
• Anticoagulants oraux : risque d’augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle régulier de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.

Examens paracliniques :
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées.
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l’acide urique sanguin par la méthode à l’acide phosphotungstique.