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- Contre-indications
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- Précautions d’emploi
- Comment ça marche ?
- Interactions
- Surdosage
- Grossesse et allaitement
- Autres informations
HEXOMEDINE 0,1 POUR CENT, gel pour application locale, tube de 30 g
Mis à jour le 09/12/2019
i
La Base Claude Bernard (BCB) est une base de données sur les médicaments et les produits de santé qui a pour but d'aider les professionnels de santé dans leur exercice quotidien de prescription, délivrance et dispensation et de fournir une information exhaustive au grand public.
L'équipe scientifique qui met à jour quotidiennement la BCB est exclusivement composée de professionnels de santé, médecins, pharmaciens et préparateurs en pharmacie. En savoir plus
- Classes thérapeutiques: Dermatologie
Antiseptiques locaux > Hexamidine - Taux de remboursement SS: 0 %
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Dans quels cas le médicament HEXOMEDINE est-il utilisé ?
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes
Pathologies pour lesquelles ce médicament peut être prescrit
Mode d’administration et posologie du médicament HEXOMEDINE
VOIE CUTANEE
2 à 3 applications par jour en couche mince à l'air libre ou en couche épaisse sous pansement protecteur.
Effets indésirables possible du médicament HEXOMEDINE
- Sensibilisation
- Dermite de contact
- Phénomène d'Arthus
- Eruption papuleuse
- Eruption papulovésiculeuse
- Sensation de picotement cutané
- Démangeaison cutanée
- Brûlure cutanée
- Sécheresse cutanée
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L'hexamidine est susceptible d'entraîner une sensibilisation.
Sa fréquence varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique: la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.
La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux.
Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact: l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.
Des manifestations bénignes d'intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.
Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ?
- Hypersensibilité hexamidine
- Antisepsie avant prélèvement
- Antisepsie de type chirurgical
- Désinfection du matériel médico-chirurgical
- Muqueuse
· Hypersensibilité à l'Hexamidine ou à sa classe chimique.
· Cette préparation ne peut être utilisée pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).
· Cette préparation ne peut être utilisée pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (P.L., voie veineuse centrale etc…).
· Cette préparation ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
· Cette préparation ne peut être utilisée sur les muqueuses.
Présentation de ce médicament
30 g en tube (Aluminium verni).
Aspect et forme
Absence d'information dans l'AMM.
HEXOMEDINE : Ses autres formes
- HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale, flacon de 250 ml
- HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale, flacon de 45 ml
- HEXOMEDINE, collutoire, flacon (+ pompe doseuse) de 43 ml
- HEXOMEDINE 1 POUR MILLE Solution pour usage local flacon pulvérisateur de 75 ml
Composition du médicament HEXOMEDINE
Principe actif | Gel pour application locale |
---|---|
Hexamidine | 0.1 g * |
* par dose unitaire
Principes actifs: Hexamidine
Excipients: Hydroxyéthylcellulose , Acétique acide glacial , Alcool , Eau purifiée
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Mise en garde et précautions d’emploi
- Grande surface
- Sous occlusion
- Peau lésée
- Peau brûlée
- Prématuré
- Nourrisson
- Grossesse
- Allaitement
Mise en garde
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
· Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
· Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique une contamination microbienne est possible.
· Risque de sensibilisation à l'Hexamidine.
Mécanisme d’action : comment ça marche ?
L'Hexamidine, principe actif de Hexomedine gel, appartient à la famille des diamidines.
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio actives.
Antiseptique Bactéricide d'action lente.
L'activité bactéricide d'Hexomédine gel n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
Interactions : ne pas prendre ce médicament avec…
Incompatibilités
Sans objet.
Comment réagir en cas de surdosage ?
Sans objet.
HEXOMEDINE: Grossesse, allaitement et fertilité
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Autres informations
- Forme pharmaceutique: Gel pour application locale
- Voie d'administration: Cutanée
- Code ATC : D08AC04
- Classe pharmacothérapeutique : Hexamidine
- Conditions de prescription et de délivrance:
Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS): 69884544
- Service médical rendu (SMR): Faible
- Laboratoire titulaire AMM: Sanofi-aventis france (09/10/1992)
- Laboratoire exploitant: Cooper
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes
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