P = prescription médicale obligatoire
ANSM – Mis à jour le : 22/06/2017
FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, siropFer sous forme de férédétate de sodium
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
3. Comment prendre FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique antianemique- code ATC : B03AB03
Ce médicament contient du fer.Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte ou le nourrisson de plus de 1 mois.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
Ne prenez jamais FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop :
·si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·si vous avez un surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires.
Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie.
Ce médicament contient du du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose administrée.
La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin.
Enfants
La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose d'abord sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée.
Autres médicaments et FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment des médicaments injectables contenant du fer.
FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéCe médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être pris pendant la grossesse.L'utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop contient parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) sorbitol et éthanol.
3. COMMENT PRENDRE FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
La dose recommandée est :
En traitement curatif:
Chez l'adulte:
100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 15 à 30 ml par jour.
En traitement préventif:
Chez la femme enceinte: de l'ordre de 50 mg de fer métal par jour, soit 5 à 10 ml par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois).Utilisation chez les nourrissons et les enfants
En traitement curatif :
Chez le nourrisson à partir de 1 mois et chez l'enfant de moins de 30 kg (environ 10 ans): 6 à 10 mg de fer métal par kg et par jour, soit en moyenne:
– Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois): 5 à 10 ml par jour,
– Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 10 à 15 ml par jour,
– Enfant de 12 à 20 kg (environ 30 mois à 6 ans): 15 à 20 ml par jour,
– Enfant, de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans): 20 à 25 ml par jour
Chez l'enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans):
100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 15 à 30 ml par jour.
En traitement préventif :
Chez le nourrisson à partir de 1 mois: 6 à 10 mg de fer métal par kg et par jour, soit:
– Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois): 5 à 10 ml par jour,
– Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 10 à 15 ml par jour.
Durée du traitement Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1000 mg.
Mode d’administration
Voie orale.5 ml de sirop contient 34 mg de fer métal.A prendre de préférence entre les biberons ou avant les repas, l'horaire de la prise et la répartition sont à adapter en fonction de la tolérance digestive.Afin de limiter les effet indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes.Si vous avez pris plus de FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop que vous n’auriez dû
En cas d’ingestion massive, consultez immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Possibilité de troubles digestifs à type de nausées, diarrhées.
Réactions allergiques possibles.
Coloration habituelle des selles en noir.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <,> . Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C.
Après première ouverture du flacon, le médicament doit être conservé maximum 1 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout <ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop
·La substance active est :
Férédédate de sodium………………………………………………………………………………………… 4,75 g
Quantité correspondante en fer…………………………………………………………………………….. 0,68 g
Pour 100 ml
·Les autres composants sont:
Sorbitol, acide citrique monohydraté, alcool éthylique à 96°, saccharine sodique, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), arôme cerise, eau purifiée.
5 ml de sirop contient 0,237 g de férédétate de sodium, soit 34 mg (0,6 mmoles) de fer et 14 mg (0,61 mmoles) de sodium, 5 mg d'éthanol.
Titre alcoolique volumique du sirop: 0,13 % (V/V).
Qu’est-ce que FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
VIALE CERTOSA, 8/A
27100 PAVIA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Avril 2017
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France)
