EUCOL 1,5 g, comprimé sécable effervescent, boîte de 25 tubes de 10
Mis à jour le 17/11/2019
- Classes thérapeutiques: Métabolisme et nutrition
Anti-asthéniques > Arginine oxoglurate - Taux de remboursement SS: Prise en charge selon modalités hospitalières
Dans quels cas le médicament EUCOL est-il utilisé ?
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Pathologies pour lesquelles ce médicament peut être prescrit
Mode d’administration et posologie du médicament EUCOL
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau.
– Adulte :
2 à 4 comprimés effervescents par jour à répartir dans la journée.
– Enfant de plus de 6 ans :
1 à 2 comprimés effervescents par jour à répartir dans la journée.
Durée de traitement limité à 4 semaines.
Effets indésirables possible du médicament EUCOL
Sans objet.
Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.
Présentation de ce médicament
Tube en polypropylène de 10 comprimés sécables effervescents, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité renfermant de la silice ; boîte de 25 tubes.
Aspect et forme
Comprimé rond jaune paille.
EUCOL : Ses autres formes
Composition du médicament EUCOL
| Principe actif | Comprimé effervescent sécable |
|---|---|
| Arginine oxoglurate | 1.5 g * |
* par dose unitaire
Principes actifs: Arginine oxoglurate
Excipients à effets notoires ? : Saccharose, Présence de : Sodium
Autres excipients: Citrique acide anhydre, Sodium cyclamate, Sodium benzoate, Cellulose microcristalline (Avicel pH 101), Sodium bicarbonate, Silicone huile 350 (Silbione 70047 V300), Jaune de quinoléine, Arôme ananas : Gomme arabique, Eau, Dextrine, Sorbitol, Vanilline, Citron huile essentielle, Orange huile essentielle, Allyle hexanoate, Amyle acétate, Amyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle butyrate, Phényléthyle valérianate,
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Mise en garde et précautions d’emploi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Régime désodé
- Régime hyposodé
- Grossesse
- Allaitement
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
– Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
– En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par comprimé : 200 mg.
– Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
– Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Mécanisme d’action : comment ça marche ?
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Interactions : ne pas prendre ce médicament avec…
Sans objet.
Incompatibilités
Sans objet.
Comment réagir en cas de surdosage ?
Sans objet.
EUCOL: Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Autres informations
- Forme pharmaceutique: Comprimé effervescent sécable
- Voie d'administration: Orale
- Code ATC : A13A
- Classe pharmacothérapeutique : Toniques
- Conditions de prescription et de délivrance: Médicament retiré du marché le 19/11/2012
- Code Identifiant de Spécialité (CIS): 63556124
- Laboratoire titulaire AMM: Tradiphar (03/09/1998)
- Laboratoire exploitant: Tradiphar
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes
