P = prescription médicale obligatoire
ANSM – Mis à jour le : 15/07/2020
DERMOVAL 0,05 %, crèmePropionate de clobétasol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu’est-ce que DERMOVAL 0,05 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème ?
3. Comment utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DERMOVAL 0,05 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DERMOVAL 0,05 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde d’activité très forte (groupe IV) – code ATC : D07AD01
Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application cutanée.
Il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) :
·En plaques et ne répondant à d’autres traitements :
opsoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes),
olupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux superficiels visibles et squames épaisses)
olichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons).
·Cicatrices hypertrophiques (en relief)
·Lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d’activité moins forte et limitées en surface.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DERMOVAL 0,05 %, crème ?
N’utilisez jamais DERMOVAL 0,05 %, crème :
·si vous êtes allergique à la substance active, le propionate de clobétasol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
·lésions ulcérées,
·acné,
·rosacée (affection de la peau, siégeant sur le visage, provoquant des rougeurs sur le nez, les joues, le menton, le front ou la totalité du visage, pouvant engendrer une dilatation des petits vaisseaux sanguins et l’apparition de boutons (papules) parfois remplis de pus (pustules),
·infections non traitées : d’origine virale (herpès, zona, varicelle…), bactérienne (exemple : impétigo…), mycosique (dues à des champignons microscopiques) ou parasitaire…,
·chez le nourrisson (enfant âgé de moins de 2 ans),
·dermatite péri-orale (éruption et rougeur autour de la bouche).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème.
En raison du risque d’insuffisance corticosurrénalienne, un traitement chez l’enfant de moins de 12 ans doit être soumis à une stricte surveillance médicale, avec un traitement limité à quelques jours seulement et une réévaluation chaque semaine.
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
Ne pas appliquer sur les paupières en cas de traitement prolongé en raison du risque de cataracte et de glaucome.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Ne pas appliquer sur le visage en cas de traitement prolongé en raison du risque d’atrophie cutanée (amincissement de la peau).
Il est souhaitable d’éviter les applications sur une grande surface, sous un pansement ou couche imperméable en particulier chez les enfants en raison de la possibilité de passage d’une partie du principe actif dans le sang.
Une infection bactérienne peut survenir, favorisée par la chaleur et l’humidité présentes dans les plis cutanés ou sous un pansement occlusif. En cas d’utilisation d’un pansement occlusif, la peau devra être nettoyée avant chaque changement du pansement.
Un risque de passage dans le sang de ce corticoïde local existe par augmentation de sa pénétration cutanée dans les situations suivantes :
·Traitement prolongé
·Application sur une zone étendue
·Application cutanée sous occlusion : par ex. au niveau des plis ou sous pansement occlusif sous les couches.
·Augmentation de l’hydratation de la peau
·Application sur des surfaces cutanées fines comme le visage
·Application sur des lésions cutanées
·Application chez l’enfant, particulièrement chez l’enfant en bas âge car plus à risque d’effets indésirables généraux que l’adulte en raison d’une peau immature et d’un rapport surface corporelle / poids plus important que l’adulte. Ces effets disparaissent à l’arrêt du traitement mais un arrêt progressif est nécessaire.
Une utilisation dans le traitement du psoriasis nécessite une surveillance médicale attentive des rechutes, le développement d’une accoutumance, un risque de psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale ou générale due à l’altération de la barrière cutanée.
Signalez toute irritation ou infection à votre médecin car un traitement antimicrobien approprié devra être utilisé chaque fois que les lésions inflammatoires traitées s’infectent. Si l’infection se propage, il faut arrêter la corticothérapie locale et traiter l’infection.
Ulcères chroniques de jambe
Les corticoïdes locaux sont parfois utilisés en traitement des lésions inflammatoires de la peau (dermatites) entourant les ulcères chroniques de jambe. Cet usage peut être associé à une augmentation des réactions allergiques locales et du risque d’infection locale.
Si une allergie locale apparaît, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
N’utilisez jamais Dermoval 0,05 %, crème chez le nourrisson (enfant âgé de moins de 2 ans).
En raison du risque d’insuffisance corticosurrénalienne, un traitement chez l’enfant de moins de 12 ans doit être soumis à une stricte surveillance médicale, avec un traitement limité à quelques jours seulement et une réévaluation chaque semaine.
Autres médicaments et Dermoval 0,05 %, crème :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Lors de l’utilisation concomitante de corticostéroïdes locaux et d’antidiabétiques, une diminution de la tolérance au glucose a été observée. Vous devez par conséquent renforcer votre autosurveillance glycémique et urinaire, surtout en début de traitement.
DERMOVAL 0,05 %, crème avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitementGrossesse
Si nécessaire, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement
Il faut éviter que l’enfant soit en contact prolongé avec la zone de peau traitée de la mère.
En cas d’application de Dermoval, 0,05% crème sur les seins, la peau devra être nettoyée avant chaque tétée afin d’éviter tout risque d’ingestion par le nourrisson.
Ne pas appliquer sur les seins lors de l’allaitement, en raison du risque d’ingestion du produit par l’enfant.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DERMOVAL 0,05 %, crème contient du propylèneglycol, de l’alcool cétostéarylique, du chlorocrésol.
Ce médicament contient 47,5 g de propylèneglycol pour 100 g de crème. Le propylèneglycol peut provoquer des irritations cutanées. Ne pas l’utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions allergiques.
3. COMMENT UTILISER DERMOVAL 0,05 %, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d’un léger massage. Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour.
La fréquence des applications pourra être réduite en cas d’amélioration ou votre médecin pourra dans ce cas vous prescrire un corticoïde moins fort.
Mode et voie d’administration
VOIE CUTANEE
Appliquer une à deux fois par jour, en fine couche sur la surface à traiter seulement et faire pénétrer par léger massage, jusqu’à ce que la crème soit entièrement absorbée. Se laver les mains après l’application sauf si vous devez traiter vos mains.
Durée du traitement
En général, le traitement sera court. L’arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Un traitement supérieur à 15 jours nécessite un suivi médical.
Si vous avez utilisé plus de DERMOVAL 0,05 %, crème que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez appliqué une grande quantité de DERMOVAL 0,05 %, crème, des effets généraux tels que des symptômes d’hypercorticisme (prise de poids, gonflement, hypertension…) peuvent apparaître.
Si vous oubliez d’utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème
Si vous avez oublié d’utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème, appliquez-le dès que possible et poursuivez le traitement normalement.
N’appliquez pas davantage de DERMOVAL 0,05 %, crème cutanée pour compenser les applications oubliées.
Si vous arrêtez d’utiliser DERMOVAL 0,05 %, crème :
Si vous utilisez DERMOVAL 0,05 %, crème régulièrement, vous devez demander l’avis de votre médecin avant d’arrêter le traitement.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables peuvent survenir avec la fréquence suivante :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
·Infections cutanées,
·Allergie locale,
·Fonction surrénalienne diminuée à l’arrêt brutal du traitement,
·Syndrome cushingoïde dont les symptômes incluent notamment un visage « lunaire », gonflé, une obésité, ainsi que les signes cutanés suivants : amincissement et fragilité de la peau, sécheresse cutanée, vergetures, dilatation de petits vaisseaux sanguins,
·Démangeaisons, brûlure cutanée locale,
·Modifications de la coloration de la peau,
·Développement de pilosité en dehors du point d’application,
·Réaction cutanée inflammatoire +/- allergique, rougeur, éruption cutanée, urticaire,
·Acné,
·Psoriasis pustuleux (inflammatoire chronique de la peau accompagnée de pustules),
·Inflammation de la racine des poils ou cheveux,
·Aggravation d’une rosacée,
·Irritation au site d’application,
·Choriorétinopathie séreuse centrale,
·Vision floue.
Surtout en cas d’utilisation prolongée, il y a risque d’amincissement et de fragilité de la peau accompagnée d’une dilatation de petits vaisseaux sanguins avec des « bleus » (purpura ecchymotique).
En cas d’application sur le visage, il y a également un risque de rougeurs et irritations autour de la bouche.
Un retard de cicatrisation des plaies, des escarres, des ulcères de jambes est également possible.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DERMOVAL 0,05 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le tube après {EXP}.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DERMOVAL 0,05 %, crème
·La substance active est :
Propionate de clobétasol ……………………………………………………………………………………….. 0,050 g
Pour 100 g de crème.
·Les autres composants sont :
Alcool cétostéarylique*, monostéarate de glycérol, Arlacel 165, cire synthétique (paraffine solide, acide stéarique, cire de carnauba), propylèneglycol*, chlorocrésol*, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau purifiée.
* Voir rubrique 2
Qu’est-ce que DERMOVAL 0,05 %, crème et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème ; tube de 5 g, 10 g, 15 g, 20 g ou 100 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH
INDUSTRIESTRASSE 32-36
23843 BAD OLDESLOE
ALLEMAGNE
Et/ou
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
(trading as Glaxo Wellcome Operations)
HarmiRe Road
Barnard Castle
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
