Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
•au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) ( voir rubrique Fertilité/grossesse/allaitement ),
•hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des excipients du produit,
•antécédents d’asthme déclenchés par la prise d’ibuprofène ou de substances d’activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique,
•antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,
•hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
•ulcère peptique évolutif, antécédents d’ulcère peptique ou d’hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d’hémorragie ou d’ulcération objectivés),
•insuffisance hépatique sévère,
•insuffisance rénale sévère,
•insuffisance cardiaque sévère,
•lupus érythémateux disséminé.
