Brève description
Indications Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques accompagnées de la formation d’expectorations visqueuses difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchectasie) et de mucus (maladies inflammatoires de l’oreille moyenne, du nez et des sinus – rhinite, adénoïdite, otite moyenne, sinusite); préparation à la bronchoscopie et / ou à la bronchographie. Schéma posologique À l’intérieur (gélules, sirop), pour adultes – 750 mg 3 fois par jour.
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique et expectorant. L’effet mucolytique et expectorant est dû à l’activation de la transférase sialique – une enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres de la sécrétion bronchique. Réduit la viscosité des sécrétions bronchiques et des sinus nasaux, facilite l’écoulement des expectorations et du mucus et réduit la toux. Favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l’activité de l’épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d’immunoglobulines IgA (protection spécifique) et le nombre de groupes sulfhydryle des composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.
Les indications
– maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d’expectorations visqueuses, difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchectasie);
– maladies inflammatoires de l’oreille moyenne (otite moyenne);
– maladies inflammatoires du nez et des sinus (rhinite, sinusite);
– préparation à la bronchoscopie et / ou à la bronchographie.
Dosage et administration
Le médicament est prescrit par voie orale.
Capsules
Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 750 mg (2 gélules) 3 fois / jour. Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la dose quotidienne est réduite à 1,5 g: 750 mg (2 gélules) 2 fois / jour. Le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 8 à 10 jours sans consulter un médecin.
Sirop
Pour doser le sirop, utilisez une cuillère doseuse d’un volume de 5 ml, graduée de 2,5 ml.
1 cuillère de sirop 5% (5 ml) = 250 mg de carbocystéine
1 cuillère de sirop 2,5% (5 ml) = 125 mg de carbocystéine
Adultes: 15 ml (3 cuillères) de sirop à 5% 3 fois / jour.
Enfants âgés de 3 à 6 ans: 5 ml (1 cuillère) de sirop 2,5% 2 à 4 fois / jour.
Enfants de plus de 6 ans: 5-10 ml (1-2 cuillères) de sirop 2,5% 3 fois / jour.
Effets secondaires
Du système digestif: parfois – nausées, vomissements, diarrhée, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux.
Réactions allergiques: dans des cas isolés – démangeaisons cutanées, urticaire, exanthème, angio-œdème.
Autre: étourdissements, faiblesse, malaise.
Chez les patients souffrant d’asthme bronchique et chez les patients âgés, une obstruction des voies respiratoires peut survenir.
Contre-indications
– Hypersensibilité à la carbocystéine et aux autres composants du médicament;
– ulcère peptique de l’estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
– glomérulonéphrite chronique en phase aiguë;
– cystite;
– maladie du foie (pour prendre du sirop);
– alcoolisme (pour prendre du sirop);
– épilepsie (pour prendre du sirop);
– traumatisme ou maladie cérébrale (pour le sirop);
– grossesse;
– allaitement (allaitement);
– l’âge des enfants jusqu’à 3 ans (pour recevoir du sirop 2,5%);
– âge des enfants jusqu’à 15 ans (pour la prise de gélules et de sirop à 5%).
Avec prudence: avec glomérulonéphrite chronique (antécédents), ulcère gastrique et ulcère duodénal (antécédents), dans les trimestres II-III de la grossesse et pendant l’allaitement.
Interaction avec d’autres médicaments
Augmente l’efficacité de la thérapie glucocorticoïde (mutuellement) et antibactérienne des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures.
Renforce l’effet bronchodilatateur de la théophylline.
L’activité de la carbocystéine est affaiblie par les médicaments antitussifs et de type atropine.
En raison de sa teneur en éthanol, Bronchobos ® sous forme de sirop est prescrit avec prudence:
– avec des médicaments provoquant des effets indésirables (fièvre, rougeur de la peau, vomissements, tachycardie) lorsqu’ils sont pris avec des boissons alcoolisées: disulfirame, céfamandol, céfopérazone, latamoxef (antibiotiques céphalosporines), chloramphénicol (antibiotique phénicol), chlorpropamide, tolibénamide, golibénamide, glibénamide , glibénamide, glibénamide, agent hypoglycémiant dérivé sulfonylurée), griséofulvine (médicament antifongique), nitro-5-imidazoles (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique);
– avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central.
Conditions de stockage
La préparation sous forme de gélules doit être à une température de 15 à 30 ° C. La durée de conservation est de 3 ans.
Le médicament sous forme de sirop doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler. La durée de conservation est de 3 ans.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.
instructions spéciales
Chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, la dose doit être réduite. Le traitement peut être combiné avec des procédures physiothérapeutiques.
La teneur en éthanol du sirop est de 125 mg / 5 ml, soit 125 mg d’éthanol par cuillère.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle
L’effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant une concentration d’attention élevée et la vitesse des réactions psychomotrices n’a pas été étudié.
Surdosage
Symptômes: douleurs à l’estomac, nausées, diarrhée.
Traitement: symptomatique.
