Principes actifs
Kola
Acide phosphorique
Glycérophosphate de manganèse
Excipients
Saccharose
Glycérol
Sodium hydroxyde
Ethanol
Eau purifiée
Arôme orange E9707939 :
Orange
Citron
Citrique acide
Ethylmaltol
Vanilline
Alcool
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET MÉTABOLISME
TONIQUES
TONIQUES
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/12/1999 et le 10/04/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation
Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’énoxacine (voir interactions), en raison de la présence de caféine.
– Ce médicament contient 1,456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie de même que chez les femmes enceintes.
– Allaitement : en raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Posologie et mode d’administration
RESERVE A L’ADULTE DE PLUS DE 15 ANS.
2 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau au cours des repas.
Durée de traitement limitée à 1 mois.
Mises en garde et précautions d’emploi
– Réservé à l’adulte.
– En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
– Ce médicament contient 0,829 g de saccharose par ampoule : en tenir compte dans la ration journalière.
– Ce médicament contient 1,456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie de même que chez les femmes enceintes.
– Bien que la quantité de caféine apportée par la dose journalière recommandée de ce médicament ne soit pas susceptible de s’accompagner d’une détection positive de caféine dans les urines lors des contrôles antidopage, l’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient 4,8 mg de caféine par ampoule (l’analyse d’un échantillon urinaire est considérée comme positive si la concentration en caféine dans l’échantillon urinaire dépasse 12 µg/ml).
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n’y a pas d’études de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
LIEES A L’ALCOOL (1,456 g par ampoule) :
L’ASSOCIATION DE CE MEDICAMENT EST A PRENDRE EN COMPTE AVEC :
– Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) ; disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
– les dépresseurs du système nerveux central.
LIEES A LA CAFEINE :
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Enoxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l’organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Ciprofloxacine, norfloxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l’organisme (diminution de catabolisme hépatique de la caféine).
Effets indésirables
En raison de la présence de glycérol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
Effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
10 ml en ampoule en verre jaune à deux pointes autocassables de type II ; boîte de 20.
