Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

 

Douleur thoracique dans le contexte de réactions allergiques, qui peut être le symptôme d’une crise cardiaque déclenchée par une allergie (syndrome de Kounis).

 

Syndrome d’entérocolite induite par les médicaments (DIES) :

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDA) a été principalement signalé chez les enfants traités par l’amoxicilline. Il s’agit d’une réaction allergique dont le principal symptôme est des vomissements répétés (1 à 4 heures après la prise du médicament). D’autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, une diarrhée et une hypotension artérielle.

 

Cristaux dans l’urine qui provoquent des lésions rénales aiguës.

 

Une éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle avec une croûte centrale ou comme un collier de perles (maladie à IgA linéaire).

 

Inflammation des membranes entourant le cerveau et la moelle épinière (méningite aseptique).

 

Arrêtez de prendre Amitron et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez l’un des effets secondaires graves suivants – vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical urgent :

 

Les effets secondaires suivants sont très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

 

• Les réactions allergiques peuvent se manifester par des symptômes tels que : démangeaisons cutanées ou éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corps ou difficultés respiratoires. Ces réactions peuvent être graves et parfois mortelles.
• Éruption cutanée ou taches plates, rondes, rouges et pointues sous la peau, ou ecchymoses. Cela est dû à une inflammation des parois des vaisseaux sanguins causée par une réaction allergique. Elle peut être associée à des douleurs articulaires (arthrite) et à des problèmes rénaux.
• Une réaction allergique retardée peut survenir 7 à 12 jours après la prise d’Amitron. Certains signes incluent : éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires et ganglions lymphatiques enflés, en particulier sous les bras.
• Une réaction cutanée appelée érythème polymorphe peut se manifester par : des papules violacées ou rougeâtres qui démangent, notamment sur la paume des mains ou la plante des pieds ; des zones cutanées surélevées et gonflées, des tissus mous à la surface de la bouche, des yeux et des parties génitales. Vous pouvez avoir de la fièvre et être très fatigué.
• D’autres réactions cutanées graves peuvent inclure : modification de la couleur de la peau, nodules sous la peau, cloques, boutons purulents, desquamation, rougeurs, douleurs, démangeaisons et desquamation. Elles peuvent s’accompagner de fièvre, de maux de tête et de courbatures.
• symptômes pseudo-grippaux avec éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions et résultats d’analyses sanguines anormaux (tels qu’une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques élevées) (syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS))
• Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d’infection, ou ecchymoses fréquentes. Ces symptômes peuvent indiquer un problème au niveau de vos cellules sanguines.
• Réaction de Jarisch-Herxheimer qui survient pendant le traitement par Amitron pour la maladie de Lyme et provoque de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée
• Inflammation du gros intestin (côlon) avec diarrhée (parfois sanglante), douleur et fièvre
• Des effets indésirables graves sur le foie peuvent survenir. Ils touchent principalement les patients sous traitement au long cours, les hommes et les personnes âgées. Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous présentez :
• • diarrhée sévère avec saignement
  • cloques, rougeurs ou ecchymoses sur la peau
  • urine foncée ou selles pâles
  • Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse). Voir aussi anémie ci-dessous, qui peut entraîner une jaunisse.

 

Ces effets peuvent survenir pendant le traitement ou jusqu’à plusieurs semaines après.

 

Si l’un des symptômes ci-dessus apparaît, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

 

Parfois, vous pouvez ressentir des réactions cutanées moins graves telles que :

• Éruption cutanée modérée accompagnée de démangeaisons (bosses rondes, rouge rosé) et de zones gonflées et cloquées sur les avant-bras, les jambes, les paumes, les mains ou les pieds. Ce phénomène est rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100).

 

Si vous présentez l’un de ces symptômes, parlez-en à votre médecin car vous devrez arrêter de prendre Amitron.

 

D’autres effets indésirables possibles incluent :

 

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

• éruption cutanée
• nausée
• diarrhée.

 

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

• vomissement.

 

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

• Candidose (infection à levures du vagin, de la bouche ou des plis cutanés), vous pouvez obtenir un traitement contre la candidose auprès de votre médecin ou de votre pharmacien
• problèmes rénaux
• crises d’épilepsie (convulsions), observées chez les patients traités à fortes doses ou souffrant de problèmes rénaux
• vertiges
• hyperactivité
• Cristaux dans l’urine, pouvant se manifester par une urine trouble ou une gêne urinaire. Buvez beaucoup pour réduire le risque de ces symptômes.
• Modification de la couleur des dents, qui disparaît généralement avec le brossage (ceci a été signalé chez les enfants)
• La langue peut changer de couleur en jaune, marron ou noir et peut paraître velue.
• Dégradation excessive des globules rouges provoquant une forme d’anémie. Les symptômes incluent fatigue, maux de tête, essoufflement, étourdissements, pâleur et jaunissement de la peau et du blanc des yeux.
• faible nombre de globules blancs
• faible nombre de cellules impliquées dans la coagulation sanguine
• La coagulation du sang peut prendre plus de temps que la normale. Vous pouvez le remarquer en cas de saignement de nez ou de coupure.

 

Communication des effets indésirables

Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain : https://www.notificaram.es . En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

 

Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

 

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

 

Poudre sèche

Gardez le flacon bien fermé pour le protéger de l’humidité.

 

Suspension liquide

Une fois la suspension reconstituée, elle doit être utilisée dans les 7 jours suivants.

Conserver à température ambiante.

 

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

 

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ni à la poubelle. Déposez les médicaments et les contenants non utilisés au point SIGRE  de votre pharmacie locale. Pour toute question, demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments et les contenants non utilisés. Cela contribuera à la protection de l’environnement.