AMIKA 100 mg/2 ml

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Description

Indications d’Amika 100 mg/2 ml

Amika 100 mg/2 ml est indiqué dans le traitement à court terme des infections graves dues à des souches sensibles de bactéries Gram-négatives. Amika 100 mg/2 ml est efficace dans la septicémie bactérienne (y compris la septicémie néonatale) ; dans les infections graves des voies respiratoires, des os et des articulations, du système nerveux central (y compris la méningite) et de la peau et des tissus mous ; les infections intra-abdominales (y compris la péritonite) ; et dans les brûlures et les infections postopératoires (y compris la chirurgie post-vasculaire). Des études cliniques ont montré qu’Amika 100 mg/2 ml était également efficace dans les infections urinaires graves, compliquées et récurrentes dues à ces organismes. Amika 100 mg/2 ml s’est avéré efficace dans les infections causées par des souches d’organismes Gram-négatifs résistantes à la gentamicine et/ou à la tobramycine, en particulier Proteus rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens et Pseudomonas aeruginosa.Amika 100 mg/2 ml s’est également avéré efficace dans les infections à staphylocoques et peut être considéré comme traitement initial dans certaines conditions dans le traitement d’une maladie staphylococcique connue ou suspectée, comme les infections graves où l’organisme responsable peut être soit une bactérie Gram-négative, soit un staphylocoque.

Classe thérapeutique

Aminoglycosides

Pharmacologie

Amika 100 mg/2 ml Sulfate est un antibiotique aminoside semi-synthétique. Il est actif in vitro contre les espèces Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Providencia, Klebsiella-Enterobacter, Acinetobacter et Citrobacter freundii. Lorsque des souches de ces organismes sont résistantes à d’autres aminosides, notamment la gentamicine, la tobramycine et la kanamycine, nombre d’entre elles sont sensibles à Amika 100 mg/2 ml. Amika 100 mg/2 ml Sulfate est actif in vitro contre les espèces de Staphylococcus productrices de pénicillinase et non productrices de pénicillinase, y compris les souches résistantes à la méthicilline.

Posologie d’Amika 100 mg/2 ml

Adultes et enfants : 15 mg/kg/jour en deux prises égales (équivalent à 500 mg deux fois par jour chez l’adulte). L’utilisation de la dose de 100 mg est recommandée chez l’enfant pour une mesure précise de la dose appropriée. Nouveau-nés et prématurés : une dose de charge initiale de 10 mg/kg, suivie de 15 mg/kg/jour en deux prises égales. Personnes âgées : Amika 100 mg/2 ml est excrété par voie rénale. La fonction rénale doit être évaluée chaque fois que possible et la posologie ajustée comme décrit dans la section « Insuffisance rénale ». Infections potentiellement mortelles et/ou causées par Pseudomonas : la dose adulte peut être augmentée à 500 mg toutes les huit heures, mais ne doit pas dépasser 1,5 g/jour ni être administrée pendant plus de 10 jours. Une dose totale maximale de 15 g chez l’adulte ne doit pas être dépassée.Infections des voies urinaires (autres que les infections à pseudomonas) : 7,5 mg/kg/jour en deux doses égales (équivalent à 250 mg deux fois par jour chez l’adulte).Insuffisance rénale : Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne doit être réduite et/ou les intervalles entre les doses doivent être augmentés pour éviter l’accumulation du médicament.

Administration d’Amika 100 mg/2 ml

Administration intramusculaire ou intraveineuse : Pour la plupart des infections, la voie intramusculaire est préférée, mais dans les infections potentiellement mortelles ou chez les patients chez qui l’injection intramusculaire n’est pas possible, la voie intraveineuse peut être utilisée. Utilisation intrapéritonéale : Amika 100 mg/2 ml peut être utilisé comme irrigant après la récupération de l’anesthésie à une concentration de 0,25 %.

Interaction d’Amika 100 mg/2 ml

L’administration concomitante d’Amika 100 mg/2 ml avec des myorelaxants potentialise leurs effets et peut entraîner un arrêt respiratoire. L’association avec d’autres antibiotiques aminosides doit être évitée en raison de l’augmentation de leurs effets ototoxiques et néphrotoxiques. L’administration concomitante d’Amika 100 mg/2 ml avec des diurétiques à action rapide augmente le risque d’ototoxicité chez les patients insuffisants rénaux. L’association avec des céphalosporines ou des polymyxines augmente le risque de néphrotoxicité.

Contre-indications

L’injection d’Amika 100 mg/2 ml est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité à Amika 100 mg/2 ml, à l’un des constituants de l’injection.

Effets secondaires d’Amika 100 mg/2 ml

Les effets indésirables rapportés lors de l’utilisation d’Amika 100 mg/2 ml sont des acouphènes, des vertiges, une surdité partielle réversible ou irréversible, des éruptions cutanées, de la fièvre médicamenteuse, des maux de tête, des paresthésies, des nausées et des vomissements.

Grossesse et allaitement

Amika 100 mg/2 ml traverse rapidement le placenta et pénètre dans la circulation fœtale et le liquide amniotique, ce qui présente un risque potentiel d’ototoxicité pour le fœtus. Aucune information n’est disponible concernant la sécurité de ce médicament pendant l’allaitement.

Précautions et avertissements

L’Amika 100 mg/2 ml étant présent en concentrations élevées dans le système excréteur rénal, les patients doivent être bien hydratés afin de minimiser l’irritation chimique des tubules rénaux. En cas d’augmentation de l’azotémie, le traitement doit être arrêté. La surveillance de la fonction rénale pendant le traitement par aminosides est particulièrement importante.

Effets du surdosage d’Amika 100 mg/2 ml

En cas de surdosage ou de réaction toxique, une dialyse péritonéale ou une hémodialyse permettra d’éliminer Amika 100 mg/2 ml du sang.

Conditions de stockage

Conserver à une température inférieure à 30 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants.